Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.
Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.
• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.
Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.
Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.
Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.
Наши преимущества:
- Современное производство, соответствующее стандартам GMP
- Профессиональное обучение и развитие сотрудников
- Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
- Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
- карьерного роста и участие в масштабных проектах компании
Обязанности:
- Организация и руководство лабораторией контроля качества (ОКК)
- Контроль качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции
- Проведение и контроль физико-химических и микробиологических испытаний
- Обеспечение соблюдения стандартов GMP и внутренних процедур
- Ведение документации по результатам испытаний и протоколам
- Анализ отклонений, брака и участие в расследованиях
- Контроль работы лабораторного оборудования и его калибровки
- Взаимодействие с ООК (QA), производством и складом
- Участие в подготовке к аудитам и инспекциям
- Обучение и развитие персонала лаборатории.
Требования:
- Высшее фармацевтическое / химическое / биологическое образование
- Опыт работы в ОКК (QC) в фармацевтике от 5 лет
- Знание GMP, стандартов качества и лабораторных методов анализа
- Опыт работы с лабораторным оборудованием и документацией
- Понимание процессов производства лекарственных средств
- Ответственность, внимательность, системный подход
- Английский язык — желательно.
- Официальное трудоустройство (ТК РУз)
- График: Пн–Пт, 09:00–18:00
- Офис в центре города
- Бесплатный обед
- Поддерживающая команда и развитие в фарм отрасли.