АО "Фармпроект" - более 25 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Мы предлагаем:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- График работы 5/2 с 9:00 до 17:30;
- ДМС;
- Большая парковка у офиса;
- Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
- Насыщенная корпоративная жизнь;
- Возможность профессионального обучения в Компании;
- Возможность карьерного роста при отличительных успехах.
Чем предстоит заниматься:
- Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);
-
Ведение регистрирующей документации (журналы);
-
Ведение архива;
-
Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.
Мы ждём от Вас:
- Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское;
-
Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество;
-
Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.
Будем рады Вашему отклику!